UCB的Vimpat癫痫新适应症在美国政府获批

据9月末1日发布的消息，FDA已经批文UCB子公司的Vimpat单药疗法使用疗法中风。这假定该药可以实际上给药使用大部分连续性中风的成年中风病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文使用中风病人的借助于疗法。

美国管理机构这项新的推荐，假定大部分中风的中风病人可以使用Vimpat作为初治单药疗法，而已经不能接受疗法的中风病人，也可以改用Vimpat单药疗法。

该药是UCB子公司克服Keppra（levetiracetam）产值下滑带来冲击的主要产品。Vimpat在2014年上半年拿到2.17亿欧元的现金流。而高血压拓展之后，如果UCB可以在与除此以外疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）里获胜，又将拿到很低的现金流。

因为该病十分复杂，病人需要个连续性化疗法，因此，中风病人的疗法并不需要多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更加多中风病人更加多疗法并不需要为目标。现在由于Vimpat的批文，赫伯特和中风病人又有了更加多疗法并不需要。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时推荐了Vimpat各种注射液单次负担剂量。

UCB已原计划向欧洲提交申请，拓展其在该区域的除此以外高血压。为此，UCB正在进行一项学术研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释注射液在使用新诊断大部分连续性中风中风病人时的系统连续性和安全连续性。

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总编： zhongguoxing